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研究可能会带来新的更有效的治疗方法加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心的研究人员已经对脑癌细胞系进行了第一次完整的基因组测序,这一发现可能会导致根据个体癌症的独特生物特征进行个性化治疗

发现可以揭示可以开发更有效和毒性更小的药物的新分子靶点该研究还可以为监测脑癌复发提供新的更好的方法,在癌症复发时允许更早的诊断和治疗临床医生也可以使用开发测试以确定何时已经杀死脑癌的发现,防止过度使用有害药物过度治疗,这可能会导致健康问题使用最新技术,测序在不到一个月的时间内进行,成本约为35,000美元

人类基因组测序需要数年时间,需要庞大的科学家团队和成本加州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心研究员,人类遗传学教授斯坦尼尔森博士说,这项研究的高级作者说:“这非常令人兴奋,因为作为科学家,我们现在可以向前发展完整的癌症基因组“负责癌症中心基因表达共享资源的尼尔森说:”癌症的核心是一种遗传性疾病癌症细胞已经获得了突变,允许它们侵入组织并且不能按正常规则生存

正常(突变)的变化已经给癌症这些特殊属性编码在DNA中,并且整个DNA序列刚刚复杂且成本高昂,直到现在为止“该研究出现在2009年1月29日的PLoS Genetics杂志上,该杂志是同行评审的期刊

公共科学图书馆测序是在一项研究很多的胶质母细胞瘤细胞系U87上进行的,该细胞系被用于十几个加州大学洛杉矶分校的癌症实验室,并在1000多个实验室进行了研究

他说,他们选择了细胞系,因为它已经过如此彻底的检查

测序将使研究细胞系的科学家能够重新解释他们的研究结果,并可能促使研究人员向前迈进新的方向

几乎所有潜在致癌的染色体易位和遗传缺失和突变都可能导致这种癌症的发展该研究涉及从癌细胞中取出很长的遗传物质并剪切它们,或随机切割数十亿种不同的DNA片段通过下一代测序技术同时读取这种癌症的遗传物质进行了超过十亿次的分析,以确保结果具有高度敏感性和准确性,Nelson说:“这是对个体癌细胞系进行最彻底的测序分析

到目前为止,“尼尔森说”我们发展特定的信息学工具,以帮助分析和使用最强大的技术作为科学家,我们以前不知道在特定癌症中发生的大多数突变“”我们对他们视而不见现在这项新技术使我们能够看看每一种癌症并彻底解读癌症基因组所以我们没有机会错过可能导致疾病的突变“了解突变的基因并推动癌症的发展可以让临床医生选择最适合攻击癌症的疗法该患者疾病的特定分子特征提供更有效的治疗方法测序还可以揭示导致癌症的分子异常,揭示可能导致癌症细胞中存在的新疗法的开发并使健康细胞单独存在的目标尼尔森说,患者特异性诊断也可用于监测癌症复发,“有时它很困难为了判断癌症是否会复发,或者你所看到的是疤痕组织,“尼尔森说”科学家们可以开发出一种敏感的分子检测方法,寻找一种仅在癌细胞中而不是在健康细胞中发现的独特突变

通过该试验发现该突变,癌症已经恢复,当复发处于最早阶段并且最容易治疗时,可以及时治疗患者 相反,这样的检测可以用来确定癌症何时被有效消除,并且可以安全地停止有害治疗“只是一个简单的检测,尼尔森说,将对治疗癌症的方式产生惊人的影响”肿瘤学家将是能够明确地知道,他们何时可以停止给予化疗,因为它不再需要或因为癌症已经恢复而必须恢复化疗,“他说Nelson和他的团队创建了一个网站,研究人员可以访问和检索测序数据为了在他们自己的实验中使用,一种迷你人类基因组计划Nelson认为对所有癌症基因组进行测序将导致癌症治疗方式的重大范式转变尼尔森实验室内的科学家团队已经在加州大学洛杉矶分校建立了一个过程来对其他人进行测序

癌症细胞系以高度准确和具有成本效益的方式他的目标是能够对患者的个体癌症进行测序并将数据转化为足够迅速地为肿瘤学家提供他们立即做出治疗决策所需的信息 - 网上:

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